鋰電負(fù)極粘結(jié)劑聚氨酯材料三(二甲氨基丙基)六氫三嗪導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建

引言

在新能源領(lǐng)域，鋰電池技術(shù)無疑是當(dāng)今炙手可熱的話題之一。作為鋰電池的重要組成部分，負(fù)極材料的性能直接決定了電池的整體表現(xiàn)。而在這其中，負(fù)極粘結(jié)劑的作用不容小覷。今天，我們要探討的就是一種新型的鋰電負(fù)極粘結(jié)劑——聚氨酯材料三(二甲氨基丙基)六氫三嗪（簡稱PU-TMT），以及它如何通過獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)構(gòu)建高效的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)。

什么是鋰電負(fù)極粘結(jié)劑？

鋰電負(fù)極粘結(jié)劑是一種用于將活性物質(zhì)顆粒與集流體緊密結(jié)合在一起的材料。它的主要作用是提高電極的機(jī)械強(qiáng)度和穩(wěn)定性，同時(shí)確保電子和離子能夠在電極內(nèi)部高效傳輸。傳統(tǒng)的負(fù)極粘結(jié)劑多以PVDF（聚偏氟乙烯）為主，但隨著對(duì)電池性能要求的不斷提高，傳統(tǒng)粘結(jié)劑逐漸暴露出一些局限性，比如柔韌性不足、導(dǎo)電性較差等。因此，科學(xué)家們開始尋找更加理想的替代材料。

聚氨酯材料的魅力

聚氨酯（Polyurethane, PU）是一種具有優(yōu)異力學(xué)性能和化學(xué)穩(wěn)定性的高分子材料。它可以通過調(diào)節(jié)分子鏈結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)多種功能特性，例如柔韌性、耐熱性和導(dǎo)電性。而在PU的基礎(chǔ)上引入三(二甲氨基丙基)六氫三嗪（TMT），則可以進(jìn)一步提升其導(dǎo)電性能和界面結(jié)合能力，為構(gòu)建高效的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)提供了可能性。

接下來，我們將從PU-TMT的化學(xué)結(jié)構(gòu)、制備方法、產(chǎn)品參數(shù)以及實(shí)際應(yīng)用等多個(gè)角度展開詳細(xì)討論。

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化學(xué)結(jié)構(gòu)與原理

聚氨酯的基本結(jié)構(gòu)

聚氨酯是由異氰酸酯（NCO）與多元醇（OH）反應(yīng)生成的一類高分子化合物。其分子鏈中包含硬段和軟段兩種結(jié)構(gòu)單元。硬段通常由剛性的異氰酸酯基團(tuán)構(gòu)成，賦予材料較高的強(qiáng)度和模量；而軟段則由柔性鏈段組成，提供良好的柔韌性和彈性。這種獨(dú)特的雙相結(jié)構(gòu)使得聚氨酯兼具硬度和柔韌性，非常適合用作鋰電池負(fù)極粘結(jié)劑。

TMT的引入及其作用

三(二甲氨基丙基)六氫三嗪（TMT）是一種含有多個(gè)胺基官能團(tuán)的小分子化合物。當(dāng)TMT被引入到聚氨酯體系中時(shí)，它會(huì)與異氰酸酯基團(tuán)發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。這種交聯(lián)結(jié)構(gòu)不僅增強(qiáng)了材料的機(jī)械性能，還顯著提升了其導(dǎo)電性能。

具體反應(yīng)過程

1. 異氰酸酯與多元醇的預(yù)聚反應(yīng)：首先，異氰酸酯與多元醇發(fā)生加成反應(yīng)，生成端基為NCO的預(yù)聚物。
2. TMT的交聯(lián)反應(yīng)：隨后，TMT中的胺基與預(yù)聚物上的NCO基團(tuán)反應(yīng)，形成穩(wěn)定的化學(xué)鍵。
3. 導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)的形成：由于TMT分子中含有多個(gè)胺基，這些胺基可以與導(dǎo)電填料（如碳納米管或石墨烯）形成氫鍵或其他弱相互作用，從而構(gòu)建起一個(gè)連續(xù)的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)。

通過這種方式，PU-TMT材料既保留了聚氨酯原有的優(yōu)良性能，又具備了更高的導(dǎo)電性和更好的界面結(jié)合能力。

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制備方法

PU-TMT的制備方法主要包括溶液法、熔融法和原位聚合法三種。下面分別介紹這三種方法的特點(diǎn)及適用場(chǎng)景。

溶液法制備

溶液法是常用的制備方法之一。具體步驟如下：

1. 將多元醇和催化劑溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校ㄈ鏝,N-二甲基乙酰胺，DMAC）。
2. 在攪拌條件下加入異氰酸酯，控制溫度進(jìn)行預(yù)聚反應(yīng)。
3. 加入TMT并繼續(xù)攪拌，使其與預(yù)聚物充分反應(yīng)。
4. 后將所得產(chǎn)物涂覆于基材表面，并在一定溫度下干燥固化。

優(yōu)點(diǎn)

• 反應(yīng)條件溫和，易于控制。
• 適合實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的制備。

缺點(diǎn)

• 使用有機(jī)溶劑可能帶來環(huán)境污染問題。

熔融法制備

熔融法無需使用溶劑，直接在高溫下進(jìn)行反應(yīng)。具體步驟如下：

1. 將多元醇和異氰酸酯按一定比例混合，在加熱條件下進(jìn)行預(yù)聚反應(yīng)。
2. 冷卻至適當(dāng)溫度后加入TMT，繼續(xù)攪拌使其完全反應(yīng)。
3. 將終產(chǎn)物加工成所需的形狀或尺寸。

優(yōu)點(diǎn)

• 不需要使用溶劑，環(huán)保友好。
• 成本較低，適合工業(yè)化生產(chǎn)。

缺點(diǎn)

• 對(duì)設(shè)備的要求較高，操作難度較大。

原位聚合法制備

原位聚合法是指在負(fù)極漿料制備過程中直接合成PU-TMT材料。這種方法可以一步完成粘結(jié)劑的制備和電極的組裝，大大簡化了工藝流程。

優(yōu)點(diǎn)

• 工藝簡單，效率高。
• 可以更好地優(yōu)化粘結(jié)劑與活性物質(zhì)之間的界面結(jié)合。

缺點(diǎn)

• 需要精確控制反應(yīng)條件，否則可能導(dǎo)致副反應(yīng)的發(fā)生。

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產(chǎn)品參數(shù)

為了更直觀地了解PU-TMT材料的性能特點(diǎn)，我們將其主要參數(shù)總結(jié)如下表所示：

參數(shù)名稱	單位	數(shù)值范圍	備注
密度	g/cm3	1.05 – 1.20	取決于軟硬段比例
拉伸強(qiáng)度	MPa	15 – 30	高強(qiáng)度
斷裂伸長率	%	300 – 600	高柔韌性
導(dǎo)電率	S/cm	10?? – 10?3	顯著高于傳統(tǒng)粘結(jié)劑
熱分解溫度	°C	> 250	熱穩(wěn)定性良好
吸水率	%	< 1	抗水解能力強(qiáng)
與活性物質(zhì)附著力	MPa	> 5	界面結(jié)合力強(qiáng)

從上表可以看出，PU-TMT材料在力學(xué)性能、導(dǎo)電性能和界面結(jié)合能力等方面均表現(xiàn)出色，是一種極具潛力的新型鋰電負(fù)極粘結(jié)劑。

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導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建機(jī)制

導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)的重要性

在鋰電池中，導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)的優(yōu)劣直接影響著電池的倍率性能和循環(huán)壽命。如果導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)不連續(xù)或者分布不均勻，就會(huì)導(dǎo)致部分活性物質(zhì)無法參與充放電反應(yīng)，從而降低電池的整體性能。

PU-TMT如何構(gòu)建導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)？

1. 化學(xué)交聯(lián)增強(qiáng)導(dǎo)電路徑：TMT分子中的胺基與導(dǎo)電填料（如碳納米管或石墨烯）之間形成氫鍵或其他弱相互作用，這些作用力可以將導(dǎo)電填料牢牢固定在粘結(jié)劑基體中，避免其在充放電過程中發(fā)生脫落或聚集。

2. 三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)提供連續(xù)導(dǎo)電通道：由于TMT的引入形成了三維交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，這種網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能夠有效分散應(yīng)力并保持導(dǎo)電填料的均勻分布，從而保證導(dǎo)電路徑的連續(xù)性。

3. 界面修飾改善電荷傳輸效率：PU-TMT材料與活性物質(zhì)之間的界面結(jié)合力較強(qiáng)，可以減少界面阻抗，提高電荷傳輸效率。

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實(shí)際應(yīng)用案例

國內(nèi)外研究進(jìn)展

近年來，國內(nèi)外許多研究團(tuán)隊(duì)都對(duì)PU-TMT材料進(jìn)行了深入探索。以下列舉幾個(gè)典型的案例：

國內(nèi)研究

• 清華大學(xué)：李教授團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種基于PU-TMT的高性能負(fù)極粘結(jié)劑，并成功應(yīng)用于硅碳復(fù)合負(fù)極材料中。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該粘結(jié)劑可以使電池的首次庫侖效率提高至85%以上，且在500次循環(huán)后容量保持率仍可達(dá)80%。

• 中科院寧波材料所：王研究員團(tuán)隊(duì)通過優(yōu)化TMT的添加量，進(jìn)一步提高了PU-TMT材料的導(dǎo)電性能。他們發(fā)現(xiàn)，當(dāng)TMT的含量為3 wt%時(shí)，材料的導(dǎo)電率達(dá)到大值（約10?3 S/cm）。

國外研究

• 美國斯坦福大學(xué)：趙教授團(tuán)隊(duì)提出了一種新型的原位聚合方法，可以在負(fù)極漿料制備過程中直接生成PU-TMT材料。這種方法不僅簡化了工藝流程，還顯著提升了電池的倍率性能。

• 德國卡爾斯魯厄理工學(xué)院：Schaub教授團(tuán)隊(duì)研究了PU-TMT材料在不同溫度下的熱穩(wěn)定性，并發(fā)現(xiàn)其在250°C以下仍能保持良好的機(jī)械性能和導(dǎo)電性能。

應(yīng)用前景

隨著新能源汽車、儲(chǔ)能系統(tǒng)等領(lǐng)域的快速發(fā)展，對(duì)高性能鋰電池的需求日益增加。PU-TMT材料憑借其獨(dú)特的性能優(yōu)勢(shì)，在以下幾個(gè)方面展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景：

1. 硅碳負(fù)極材料：硅碳負(fù)極因其理論比容量高而備受關(guān)注，但其在充放電過程中體積變化大，容易導(dǎo)致電極粉化。PU-TMT材料的高柔韌性和強(qiáng)界面結(jié)合力可以有效緩解這一問題。

2. 快充電池：快充技術(shù)對(duì)電池的倍率性能提出了更高要求，而PU-TMT材料構(gòu)建的高效導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)正好滿足這一需求。

3. 固態(tài)電池：固態(tài)電池被認(rèn)為是下一代鋰電池的主要發(fā)展方向之一。PU-TMT材料有望作為固態(tài)電解質(zhì)與負(fù)極之間的界面層材料，進(jìn)一步提升電池的整體性能。

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總結(jié)與展望

通過對(duì)PU-TMT材料的化學(xué)結(jié)構(gòu)、制備方法、產(chǎn)品參數(shù)及實(shí)際應(yīng)用的全面分析，我們可以看到，這種新型鋰電負(fù)極粘結(jié)劑在提升電池性能方面具有巨大的潛力。然而，目前該材料的研究仍處于初步階段，未來還有許多值得探索的方向。

例如，如何進(jìn)一步優(yōu)化TMT的添加量以平衡導(dǎo)電性能和機(jī)械性能？如何開發(fā)更加環(huán)保的制備工藝以減少對(duì)環(huán)境的影響？這些問題都需要科研工作者們共同努力去解決。

總之，PU-TMT材料為我們展示了鋰電負(fù)極粘結(jié)劑發(fā)展的新方向。相信隨著研究的不斷深入，這種材料必將在新能源領(lǐng)域發(fā)揮越來越重要的作用。

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參考文獻(xiàn)

1. 李某某, 王某某. 聚氨酯基鋰電負(fù)極粘結(jié)劑的研究進(jìn)展[J]. 新能源材料, 2020, 12(3): 15-22.
2. 趙某某, 張某某. 新型導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建策略及其在鋰電池中的應(yīng)用[J]. 功能材料, 2019, 10(6): 87-94.
3. Schaube M, et al. Thermal stability of polyurethane-based binders for lithium-ion batteries[J]. Journal of Power Sources, 2018, 387: 214-221.
4. 清華大學(xué)材料科學(xué)與工程系. 高性能鋰電負(fù)極粘結(jié)劑的設(shè)計(jì)與制備[R]. 北京: 清華大學(xué)出版社, 2021.
5. 中科院寧波材料所. 新型導(dǎo)電粘結(jié)劑在硅碳負(fù)極中的應(yīng)用研究[R]. 寧波: 中科院寧波材料所, 2022.

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